SW-RDMS助力藥物研發(fā)企業(yè)全面解決化合物管理問(wèn)題

2024-06-11

在藥品研發(fā)過(guò)程中，化合物管理是至關(guān)重要的一環(huán)。它涉及新藥的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等多個(gè)環(huán)節(jié)，對(duì)于提高藥品研發(fā)效率和質(zhì)量具有重要意義。隨著信息化進(jìn)程的加快，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始采用信息化系統(tǒng)來(lái)管理化合物，以提高新藥研發(fā)的效率和準(zhǔn)確性。

目前，藥品研發(fā)企業(yè)的化合物管理主要存在以下幾個(gè)問(wèn)題：化合物信息管理不足、化合物檢索困難、化合物庫(kù)存的使用和管理困難、保密安全性較低等。這些問(wèn)題在很大程度降低了新藥研發(fā)效率。

三維天地根據(jù)多年醫(yī)藥行業(yè)實(shí)施經(jīng)驗(yàn)打造了一套合規(guī)、科學(xué)、高效，符合規(guī)范的醫(yī)藥科研管理系統(tǒng)（SW-RDMS），助力研發(fā)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)藥物研發(fā)過(guò)程的科學(xué)化、電子化、信息化管理。

SW-RDMS針對(duì)藥物研發(fā)企業(yè)信息化管理提供了全面的業(yè)務(wù)解決方案，其中化合物管理模塊內(nèi)容涵蓋化合物注冊(cè)及化合物庫(kù)存管理、化合物信息庫(kù)管理、注冊(cè)化合物檢索查詢、化合物數(shù)據(jù)權(quán)限控制等各方面內(nèi)容，在滿足藥物研發(fā)日常工作使用的同時(shí)，更強(qiáng)調(diào)研發(fā)成果的管理及維護(hù)，助力企業(yè)建立標(biāo)準(zhǔn)的化合物管理方式。

2.1 化合物注冊(cè)及化合物庫(kù)存管理

SW-RDMS提供完備的化合物注冊(cè)流程，除支持常規(guī)方法登記注冊(cè)新產(chǎn)生的化合物外，還可與ELN進(jìn)行聯(lián)動(dòng)，將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的化合物一鍵注冊(cè)，注冊(cè)內(nèi)容包括記錄化合物編號(hào)、注冊(cè)類型、化合物名稱、結(jié)構(gòu)式、基本理化信息、結(jié)構(gòu)確證信息、分析檢驗(yàn)信息、藥理毒理信息等。

此外還支持管理注冊(cè)的化合物庫(kù)存存量信息、批次信息，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可直接引入使用。

2.2 注冊(cè)化合物檢索查詢

SW-RDMS支持對(duì)注冊(cè)的化合物進(jìn)行多種方式的檢索查詢，如通過(guò)基本信息檢索查詢、通過(guò)已知的結(jié)構(gòu)式精確搜索或相似性搜索、通過(guò)部分母核結(jié)構(gòu)進(jìn)行子結(jié)構(gòu)搜索等。

2.3 化合物信息庫(kù)管理

為便于研發(fā)人員更方便地查詢化合物信息，SW-RDMS提供了不少于2000萬(wàn)條公開(kāi)化合物數(shù)據(jù)的信息庫(kù)（支持每周30萬(wàn)數(shù)據(jù)量的擴(kuò)增），記錄信息內(nèi)容包括化合物基礎(chǔ)標(biāo)識(shí)信息、理化信息、晶體結(jié)構(gòu)等。

在實(shí)際使用中研發(fā)人員在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可通過(guò)分子式、CAS號(hào)等信息、結(jié)構(gòu)式進(jìn)行化合物檢索后，將檢索出的化合物直接導(dǎo)入到實(shí)驗(yàn)記錄中，大大減少重新繪制結(jié)構(gòu)式的工作，為研發(fā)實(shí)驗(yàn)提供便利。

2.4 化合物數(shù)據(jù)安全控制

在化合物數(shù)據(jù)安全性方面，SW-RDMS支持通過(guò)數(shù)據(jù)加密的方式來(lái)保證機(jī)密數(shù)據(jù)不易泄露，通過(guò)權(quán)限的配置來(lái)控制化合物庫(kù)的訪問(wèn)，達(dá)到保護(hù)化合物庫(kù)免受非法訪問(wèn)和濫用的目的。

三維天地科研管理系統(tǒng)（SW-RDMS）是藥物研發(fā)企業(yè)的得力助手，該系統(tǒng)全方位支持解決化合物管理難題，不僅能助力企業(yè)高效管控化合物的生命周期，更具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)安全與穩(wěn)定性，確保企業(yè)信息安全與業(yè)務(wù)持續(xù)。

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